Многие люди, которым установлен диагноз лимфома, хотят знать о своей болезни как можно больше и принимать активное участие в лечении. Другие наоборот, пытаются отстраниться от болезни. Обе реакции совершенно нормальны.

Многие пациенты эмоционально проходят три этапа:

1. Не может быть, это не со мной
2. Почему это случилось со мной
3. Привыкание

Помните, пожалуйста: в том, что у Вас развилась лимфома никто не виноват. Почему Вы? Этим вопросом задаваться совершенно бессмысленно.

Нельзя заразиться лимфомой и нельзя заразить ею других.

Будьте готовы к разным реакциям со стороны близких Вам людей. Отнеситесь к ним с пониманием:  Вашим близким, как и Вам тоже нужна поддержка.

Многие пациенты не удовлетворены общением с доктором. Во время врачебной консультации, Вы попадаете в крайне непривычную для себя ситуацию. Во-первых, повод серьезен. Во-вторых потому, что ранее их общение с медперсоналом сводилось к выписыванию больничных листов и профилактическим осмотрам. Пациент часто не знает, что спросить. Вопросов много, но не понятно какие именно вопросы нужно задать, время консультации ограничено. Некоторых смущает слабая осведомленность в области медицины.

Можно спросить, в чем состоит суть болезни, какие потребуются тесты для установления диагноза, какое предполагается лечение, как оно работает, сколько оно продлится, каких побочных эффектов и осложнений можно ожидать. Записывайте вопросы, которые у Вас возникли. До встречи с доктором организуйте Ваши вопросы: выделите главное, что Вас интересует; второстепенные вопросы оставьте на второй план. Таким образом, Вы сэкономите время и эффективно проведете встречу с доктором. Будьте готовы к тому, что многие вопросы, которые кажутся важными Вам, доктор сочтет мало значимыми и наоборот, некоторые вещи, которые Вы считаете второстепенными, доктор может поставить на первое место.

Многие пациенты предпочитают придти на прием в сопровождении родственника, супруга или супруги. Это помогает: близкий Вам человек может лучше понять ответы, и потом Вам есть с кем их обсудить.

Если Вы не хотите, чтобы сведения о Вашем здоровье были доступными членам Вашей семьи, лучше предупредить об этом доктора. Жизненные ситуации бывают самыми разными. Хорошо, если Вы назовете доктору человека, которому доверяете.

Очень важно иметь одного единственного доктора, которому Вы доверяете. Он может консультировать Вас у более старших и более опытных коллег. Вы имеете право консультироваться у других специалистов, брать альтернативное мнение, но лечение лимфомы длительный процесс и на протяжении этого периода у Вас должен быть один доктор, за которым остается последнее слово. Это очень важно. Если Вы мечетесь между двумя специалистами, это всегда плохо, это ведет непоследовательности.

Ваше участие в терапии очень важно. Нередко докторам приходится вместе с пациентом выбирать вариант лечения из нескольких, взвешивая риски. Таким образом, пациент – активный участник в выборе терапии. Каким же образом можно участвовать в этом выборе? Во-первых, спрашивайте, узнавайте какие у Вас варианты, активно взаимодействуйте с доктором. Ваши вопросы зависят от этапа, на котором Вы находитесь. В начале Вы обсуждаете диагноз, тесты, которые нужны для постановки диагноза, затем лечение, мониторинг ремиссии. Узнайте свое расписание, сколько у Вас визитов в неделю, в месяц, какие тесты потребуются. Доктор может объяснить, что собой представляет тест и зачем он нужен, в чем состоит лечение, сколько времени оно занимает, какие возможны осложнения.

Каждый человек уникален. Люди, заболевающие одной болезнью переносят ее по-разному, не говоря уже о разной переносимости химиотерапии. Тем не менее, знакомство с людьми, которые болеют такой же болезнью или переносят такой же вариант лечения, многим приносит огромное облегчение. Вы не одни со своей бедой, это случилось не только с Вами. Практики общения пациентов по интересам в России практически нет, во всяком случае в онкологии. За рубежом пациенты собираются в социальные группы, которые есть практически в каждом крупном районе. Во многих странах существуют организации национального масштаба, которые поддерживаются государством, частными лицами, компаниями. В эти организации объединены пациенты, доктора, медсестры, все люди, связанные с лимфомами. Помимо виртуальной помощи, эти организации регулярно устраивают очные встречи пациентов с ведущими специалистами, психологами. И конечно, пациенты могут общаться друг с другом и поддерживать друг друга.